С 19 по 21 октября на платформе Евразийской Академии надлежащих практик можно пройти базовый курс по организации фармаконадзора в производстве лекарственных средств

Программа ориентирована на инспекторов, аудиторов, работников предприятий – производителей лекарственных средств и сотрудников отраслевых ведомств. В рамках курса будут рассмотрены методологические основы организации фармаконадзора на предприятии, требования к мастер-файлу, правовые аспекты проведения аудита и инспекций. Также слушатели познакомятся с некоторыми особенностями системы управления рисками и работы с сигналами по безопасности, современными инструментами менеджмента качества системы фармаконадзора и требованиями к составлению периодических отчетов по безопасности.

В качестве спикеров выступят ведущие эксперты и специалисты ГУП «Центр надлежащих практик» Агентства по развитию фармотрасли, Национального научного центра фармаконадзора, рабочей группы по фармаконадзору AIPM, компании «Биокад», Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова и Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

Обучение будет проходить в течение 3 дней, с 19 по 21 октября 2022 года. Занятия проводятся заочно, на платформе Академии, с использованием дистанционных образовательных технологий. По окончании курса всем слушателям выдается удостоверение о повышении квалификации установленного образца

Ознакомиться более подробно с программой курса и оставить заявку на обучение можно на сайте Евразийской Академии надлежащих практик. При направлении на обучение группы из трех и более слушателей от одной компании предоставляются скидки.