НОВОСТИ И СОБЫТИЯ
НОВОСТИ И СОБЫТИЯ
На базе Евразийской Академии надлежащих практик начал работу центр по обучению инспектората
16.02.2024
Первым обучающим мероприятием нового центра стал интенсив «Валидация и квалификация на фармацевтическом производстве».
В рамках двухдневной программы 15 и 16 февраля 2024 года группа из 40 инспекторов в гибридном формате осваивает два модуля: «Квалификация оборудования, используемого производства лекарственных препаратов» и «Планирование и проведение валидации процесса производства на фармацевтическом предприятии».
В конце каждого модуля предусмотрены ответы экспертов на вопросы слушателей и разбор проблемных ситуаций. Особое внимание уделено выполнению практических заданий для закрепления материала. По итогам двух модулей все проходят итоговую аттестацию с выдачей свидетельств. Центр по обучению инспектората, созданный на базе Академии, стал первым в своем роде специализированным GMP-центром для фармацевтического инспектората в России и на всем пространстве ЕЭАС. Центр основан на богатом опыте российского инспектората по проведению инспекций в России и по всему миру. К его главным преимуществам относится наличие собственной школы подготовки инспекторов надлежащих практик, привлечение к преподаванию действующих инспекторов, а также непредвзятый взгляд на организацию производства лекарственных средств в разных странах. Центр будет заниматься системной подготовкой кадрового резерва инспектората международного уровня.