Заседание рабочей группы 03.04.2023
Проект приложения №1 Требования к производству стерильных лекарственных средств
Состоялось заседание рабочей группы Проект приложения №1 Требования к производству стерильных лекарственных средств.
Продолжается работа над Приложением №1 «Требования к производству стерильных лекарственных средств» к Правилам надлежащей производственной практики (GMP).