Заседание рабочей группы 20.03.2023
Проект приложения №1 Требования к производству стерильных лекарственных средств
Состоялось заседание рабочей группы "Проект приложения №1 Требования к производству стерильных лекарственных средств".
Продолжается работа над редакцией текста Приложения №1 «Требования к производству стерильных лекарственных средств» к Правилам надлежащей производственной практики (GMP)