План мероприятий
Заседание рабочей группы 29.03.2024
Научные данные токсикологической оценки для подтверждения возможности совмещения продуктов на одной производственной линии
Заседание рабочей группы 27.03.2024
Фармацевтический инжиниринг
Заседание рабочей группы 20.03.2024
Уполномоченные лица
Заседание рабочей группы 19.03.2024
Проект части IV «Требования к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов»
Заседание рабочей группы 15.03.2024
Научно-методические подходы к вопросам контроля качества (микробиология)
Заседание рабочей группы 29.02.2024
Научно-методические подходы к вопросам контроля качества (микробиология)
Заседание рабочей группы 21.02.2024
Фармацевтический инжиниринг
Заседание рабочей группы 21.02.2024
Уполномоченные лица
Заседание рабочей группы 26.01.2024
Научные данные токсикологической оценки для подтверждения возможности совмещения продуктов на одной производственной линии
Заседание Экспертного совета ЕАНП 25.01.2024
Экспертный совет ЕАНП
Заседание рабочей группы 25.01.2024
Уполномоченные лица
Заседание рабочей группы 24.01.2024
Проект приложения №1 «Требования к производству стерильных лекарственных средств»
Заседание рабочей группы 19.01.2024
Научно-методические подходы к вопросам контроля качества (микробиология)
Заседание рабочей группы 25.12.2023
Проект части IV «Требования к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов»
Заседание рабочей группы 12.12.2023
Проект приложения №1 «Требования к производству стерильных лекарственных средств»
Заседание рабочей группы 06.12.2023
Уполномоченные лица
Заседание рабочей группы 01.12.2023
Научно-методические подходы к вопросам контроля качества (микробиология)
Заседание рабочей группы 29.11.2023
Проект части IV «Требования к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов»
Заседание рабочей группы 28.11.2023
Проект приложения №1 «Требования к производству стерильных лекарственных средств»
Заседание рабочей группы 21.11.2023
Проект приложения №1 «Требования к производству стерильных лекарственных средств»
Заседание рабочей группы 16.11.2023
Научные данные токсикологической оценки для подтверждения возможности совмещения продуктов на одной производственной линии
Заседание рабочей группы 09.11.2023
Проект приложения №1 «Требования к производству стерильных лекарственных средств»
Заседание рабочей группы 08.11.2023
Уполномоченные лица
Заседание рабочей группы 08.11.2023
Проект части IV «Требования к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов»
Заседание рабочей группы 03.11.2023
Научно-методические подходы к вопросам контроля качества (микробиология)
Заседание рабочей группы 24.10.2023
Проект приложения №1 «Требования к производству стерильных лекарственных средств»
Заседание рабочей группы 20.10.2023
Научно-методические подходы к вопросам контроля качества (микробиология)
Заседание рабочей группы 11.10.2023
Проект части IV «Требования к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов»
Заседание рабочей группы 20.09.2023
Проект Части IV "Требования к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов"
Заседание рабочей группы 19.09.2023
Проект приложения №1 «Требования к производству стерильных лекарственных средств»
Заседание рабочей группы 13.09.2023
Уполномоченные лица
Заседание рабочей группы 29.08.2023
Проект Части IV "Требования к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов"
Заседание рабочей группы 16.08.2023
Научные данные токсикологической оценки для подтверждения возможности совмещения продуктов на одной производственной линии
Заседание рабочей группы 15.08.2023
Проект Части IV "Требования к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов"
Заседание рабочей группы 04.08.2023
Научно-методические подходы к вопросам контроля качества (микробиология)
Заседание рабочей группы 03.08.2023
Проект приложения № 1 «Требования к производству стерильных лекарственных средств
Заседание рабочей группы 17.07.2023
Проект приложения №1 «Требования к производству стерильных лекарственных средств»
Заседание рабочей группы 13.07.2023
Проект части IV «Требования к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов»
Заседание рабочей группы 29.06.2023
Проект части IV «Требования к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов»
Заседание рабочей группы 29.06.2023
Уполномоченные лица
Заседание рабочей группы 23.06.2023
Научные данные токсикологической оценки для подтверждения возможности совмещения продуктов на одной производственной линии
Заседание рабочей группы 20.06.2023
Проект приложения №1 «Требования к производству стерильных лекарственных средств»
Заседание рабочей группы 16.06.2023
Научно-методические подходы к вопросам контроля качества (микробиология)
Заседание рабочей группы 26.05.2023
Научные данные токсикологической оценки для подтверждения возможности совмещения продуктов на одной производственной линии
Заседание рабочей группы 24.05.2023
Проект части IV «Требования к производству высокотехнологичных лекарственных препаратов»
Заседание рабочей группы 22.05.2023
Проект приложения №1 «Требования к производству стерильных лекарственных средств»
Заседание рабочей группы 19.05.2023
Научно-методические подходы к вопросам контроля качества (микробиология)
Заседание рабочей группы 28.04.2023
Научно-методические подходы к вопросам контроля качества (микробиология)
Заседание рабочей группы 28.04.2023
Фармацевтический инжиниринг
Заседание рабочей группы 25.04.2023
Уполномоченные лица
Заседание рабочей группы 21.04.2023
Научные данные токсикологической оценки для подтверждения возможности совмещения продуктов на одной производственной линии
Заседание рабочей группы 03.04.2023
Проект приложения №1 Требования к производству стерильных лекарственных средств
Заседание рабочей группы 30.03.2023
Фармацевтический инжиниринг
Заседание рабочей группы 29.03.2023
Уполномоченные лица
Заседание рабочей группы 24.03.2023
Научные данные токсикологической оценки для подтверждения возможности совмещения продуктов на одной производственной линии
Заседание рабочей группы 20.03.2023
Проект приложения №1 Требования к производству стерильных лекарственных средств